1. 氟代天然藥物的突變生物合成及其化學(xué)生物學(xué)

2. 理化性質(zhì)導(dǎo)向的含氟化合物的合成

1.  硫肽類抗生素衍生物的突變生物合成-半合成研究

濟(jì)南大學(xué)高層次人才引進(jìn)項(xiàng)目 2016.3-2020.3

2．硫肽類抗生素衍生物的突變生物合成研究

中國(guó)科學(xué)院青年促進(jìn)會(huì)項(xiàng)目（資助號(hào): 2014228）2014.1-2017.12

 3. 天然產(chǎn)物獨(dú)特結(jié)構(gòu)單元的生物合成機(jī)制研究

國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)子課題 (資助號(hào): 2012CB721104) 2012.1-2016.8

4.  以聚肽類抗生素硫鏈絲菌素和阿嗪霉素結(jié)構(gòu)衍生為導(dǎo)向的突變生物合成研究

國(guó)家自然科學(xué)基金（資助號(hào)：81001385）2011.1-2011.12

5.  氟化諾絲七肽的突變生物合成研究

中國(guó)博士后基金特別資助（資助號(hào)：201104299）2011.4-2012.4

6.  基因?qū)虻姆蜴溄z菌素的突變生物合成研究

上海市博士后基金 (資助號(hào)：11R21418200) 2010.9-2012.2

7.  硫肽類抗生素硫鏈絲菌素的突變生物合成研究

中國(guó)博士后基金 （資助號(hào)：20100470750） 2010.5-2011.9

參與基金項(xiàng)目:

1、以活性（抗腫瘤和抗感染）與作用機(jī)制為導(dǎo)向的硫肽類抗生素的生物合成

國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目（資助號(hào)：31430005，第一參與人）2015.1-2019.12

2、硫肽非天然氨基酸衍生探針的生物合成及應(yīng)用研究

國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃之 培育項(xiàng)目（資助號(hào)：91413101，第一參與人）2015.1-2015.12

3、肽類天然藥物的合成生物學(xué)研究

上海市科委重點(diǎn)項(xiàng)目（資助號(hào)：14JC1407700）2015.1-2017.12

4、基于新型鋅離子結(jié)合基團(tuán)的基質(zhì)金屬蛋白酶-7選擇性抑制劑的研究

國(guó)家自然科學(xué)基金（資助號(hào)：21062023）2011.1-2013.12

已公開(kāi)專利:

1．新型硫鏈絲菌素類似物及其制法和用途。

王守鋒，段煉，廖日晶，劉文。中國(guó)專利: CN103102396A

2. 一種短鏈脫氫酶 TsrU 的功能及其應(yīng)用。

劉文，段煉，王守鋒，廖日晶。中國(guó)專利: ZL201210010297.0

3.    新型硫鏈絲菌素類似物及其制法和用途。

王守鋒，鄭慶飛，劉文。中國(guó)專利：CN105085613A

4. 新型硫鏈絲菌素類似物及其制法和用途。

王守鋒，陳單丹，鄭慶飛，劉文。中國(guó)專利：CN 105777870A

1.中國(guó)科學(xué)院“青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)”會(huì)員(2014.1-2017.12)

2. 國(guó)家公派青年訪問(wèn)學(xué)者(2014.10-2015.10)

2012年至今已發(fā)表的論文  

1.    Insights into quinaldic acid moiety formation in thiostrepton biosynthesis facilitating fluorinated thiopeptide generation.

 Lian Duan#; Shoufeng Wang#; Ri Jing Liao; Wen Liu*.

Chem.Biol., 2012, 19, 443-448（IF: 6.64）.

2.    Opportunities and challenges from current investigations into the biosynthetic logic of nosiheptide-represented thiopeptide antibiotics.

Shoufeng Wang; Shuai-xiang Zhou; Wen Liu*.

Curr. Opin. Chem. Biol., 2013, 17, 626-634（IF：9.85）.

3.    Discovery and efficient synthesis of a biologically active alkaloid inspired by thiostrepton biosynthesis.

Qing-Fei Zheng; Shoufeng Wang*; Wen Liu*.

Tetrahedron, 2014, 70, 7686-7690（IF：2.64）.

4.    Target-oriented design and biosynthesis of thiostrepton-derived thiopeptide antibiotics with improved pharmaceutical properties.

Shoufeng Wang#；Qingfei Zheng#；Jianfeng Wang； Zhixiong Zhao；Qingye Li；Yunsong Yu; Renxiao Wang; Wen Liu*.

Org. Chem. Front., 2015, 2, 106–109（IF：4.69）.

5.    Thiopeptide antibiotics exhibit a dual mode of action against intracellular pathogens by affecting both host and microbe.

Qingfei Zheng#; Qinglan Wang#; Shoufeng Wang#; Jiequn Wu; Qian Gao*; Wen Liu*.

Chem. Biol., 2015, 22, 1002-1007（IF: 6.64）.

6.    Concurrent modifications of the C-terminus and side ring of thiostrepton and their synergistic effects with respect to improving antibacterial activities.

Shoufeng Wang#*; Qingfei Zheng#; Jianfeng Wang; Dandan Chen; Yunsong Yu; Wen Liu*.

Org. Chem. Front., 2016, 3, 496-500（IF：4.69）.

7.    Precursor-directed mutational biosynthesis facilitates the functional assignment of two cytochromes P450 in thiostrepton biosynthesis.

Qingfei Zheng#; Shoufeng Wang#*; Rijing Liao; Wen Liu*.

ACS Chem. Biol., 2016, 11, 2673?2678（IF：5.09）.

8.    An α/β-hydrolase fold protein in the biosynthesis of thiostrepton exhibits a dual activity for endopeptidyl hydrolysis and epoxide ring opening/macrocyclization.

Qingfei Zheng#, Shoufeng Wang#, Panpan Duan, Rijing Liao, Dandan Chen, Wen Liu*.

Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 2016, 113, 14318-14323（IF：10.28）.